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什么是體外診斷(IVD)設(shè)備?

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  • 添加日期:2022年10月31日

體外診斷,即IVD(In Vitro Diagnostic),是指在人 體之外,通過(guò)對(duì)人體樣本(各種體液、細(xì)胞、組織樣 本等)進(jìn)行檢測(cè)而獲取臨床診斷信息,進(jìn)而判斷疾病 或機(jī)體功能的產(chǎn)品和服務(wù)

IVD檢測(cè)設(shè)備.png

體外診斷按檢測(cè)原理或檢測(cè)方法可以分為:

(1)生化診斷

(2)免疫診斷

(3)分子診斷

(4)微生物診斷

(5)血液診斷

(6)POCT(即時(shí)診斷)


目前IVD的主要技術(shù)方向主要集中于:

(1)化學(xué)發(fā)光化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)發(fā)展迅速,逐步替代酶聯(lián)免疫,已成為免疫 診斷的主流技術(shù),國(guó)產(chǎn)試劑檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)量已與外資勢(shì)均力敵; 


(2)POCT:POCT產(chǎn)品不僅應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,且與大型設(shè)備對(duì)比優(yōu)勢(shì)明顯,與美 國(guó)、歐洲等發(fā)達(dá)國(guó)家和地區(qū)相比POCT產(chǎn)業(yè)比重偏小,市場(chǎng)增量空間廣大; 


(3)分子診斷PCR技術(shù):中國(guó)PCR診斷市場(chǎng)發(fā)展迅速,是目前分子診斷領(lǐng)域應(yīng)用 最成熟、市場(chǎng)份額最大的技術(shù)平臺(tái)


IVD行業(yè)的發(fā)展伴隨著標(biāo)記物的發(fā)現(xiàn),以及技 術(shù)的迭代升級(jí)可分為三個(gè)發(fā)展階段:


(1)第一階段:20世紀(jì)之前,顯微鏡的發(fā)明催生 了以微生物鏡檢為主的一些傳統(tǒng)檢驗(yàn)手段; 


(2)第二階段:20世紀(jì)初期,酶催化反應(yīng)與抗原 抗體反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)為生化和免疫診斷奠定了根基, 體外診斷逐步興起; 


(3)第三階段:20世紀(jì)50年代后,DNA雙螺旋結(jié) 構(gòu)、單克隆抗體技術(shù)、大分子標(biāo)記技術(shù)等技術(shù)的 運(yùn)用推動(dòng)了分子診斷以及整個(gè)體外診斷行業(yè)跨越 式發(fā)展



生化診斷、免疫診斷、分子診斷是目前體外診斷主要的三大領(lǐng)域,在全球市場(chǎng)占據(jù)體外診斷市場(chǎng)份額的40%以上,而在我國(guó), 則占據(jù)了70%以上的市場(chǎng)份額


全球競(jìng)爭(zhēng)格局情況:全球體外診斷行業(yè)已成為擁有數(shù)百億美 元市場(chǎng)容量的龐大產(chǎn)業(yè),目前全球體外診斷行業(yè)市場(chǎng)集中度 較高,形成了以羅氏(Roche)丹納赫(Danaher)、雅培 (Abbott)、西門(mén)子(Siemens)為代表的行業(yè)第一梯隊(duì),上述企業(yè)合計(jì)占有全球體外診斷市場(chǎng)份額的35%以上



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